＠准父母新生儿疾病筛查信息系统上线

　　日常生活中，你是否有这样的感觉：身边的孩子长得越来越好看。事实上，确实如此。而这很大程度上要归功于优生优育：婚前检查、孕中筛查和新生儿疾病筛查。

　　据了解，新生儿遗传代谢病属于出生缺陷的一类疾病，这类疾病与其他出生缺陷性疾病的不同之处在于，它无法通过肉眼识别出来，只有通过新生儿疾病筛查才可能发现。

　　市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心负责人宫安跃告诉记者，新生儿筛查就是全市各助产机构在新生儿出生后3—7天内，采集其足跟血送至我市新生儿疾病筛查中心，通过检测标本中代谢物质的含量来判断新生儿是否患有遗传代谢病，以便尽早进行干预。

　　我市新生儿疾病筛查中心位于襄阳市妇幼保健院，是我市唯一可以进行新生儿遗传代谢病筛查的医疗机构，负责全市每年5万多新生儿遗传代谢病筛查、治疗、管理工作。

　　宫安跃称，新生儿遗传代谢性疾病如果不能及早干预，轻者会造成宝宝的智力发育障碍、生长发育迟缓，重者会导致死亡。如果能在新生儿期早发现早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害，大多数患儿的身心将正常发育，智力也可达到正常人水平。所以，家长要引起足够的重视，如果是阳性结果，要第一时间与新生儿疾病筛查中心联系，进行复查确诊。

　　宫安跃解释说，每年由于筛查人数多，工作量大，如果宝宝足跟血筛查没有异常，医院不会特意通知家长，“如果没有接到电话，说明检查结果是正常的。”

　　尽管如此，还是有家长认为，要亲眼看到结果才放心。为了满足家长们的愿望，襄阳市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心上线了信息管理系统，家长可以上网自主查询结果。