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广州医药研究总院有限公司

时间:2019-09-28 来源:(原创/投稿/转载) 编辑:联络员

  2019年6月15日,广药研究总院工会在佛山三水侨鑫生态园组织开展2019年全员户外主题团队建设活动。此次团建活动紧紧围绕“凝心聚力新时代,风控增效创一流”的主题展开,旨在增强企业的向心力、凝聚力,培养职工相互合作、相互支持的团队精神。

  新时代开启新征程,新时代期待新气象。为促进公司上下积极工作、担当作为,促进广药总院高质量发展,6月14日广药总院举办了以“责任于心,担当于行,同心协力建设‘双一流’研究总院”主题的《心态激励与责任担当》全体员工培训。总院党政领导班子、中高管和全体员工参加了培训。

  5月24日下午,广药总院召开2019年党风廉政建设工作会议,深入学习贯彻十九届中央纪委三次全会精神,总结回顾总院2018年度纪检监察工作,并就2019年贯彻落实集团全面从严治党的有关决策部署、抓好监督执纪问责工作进行安排布置。

  广州医药研究总院有限公司(以下简称“研究总院”)前身为广州市医药工业研究所,成立于1972年,原属广州市科技局的综合性医药科研事业单位;2000年以整建制进入广药集团,2015年7月全部股权注入广药白云山集团。经过四十多年的发展,研究总院已成为华南地区一家学科齐备、人才集聚、特色突出、创新能力强和接轨产业化的新型研发机构,也是首批广东省新型研发机构、广东省科技服务业百强企业、广东省诚信示范企业、广州市科技创新小巨人企业、广州医药行业知识产权优势企业、广州市科技服务业示范企业。

  药物非临床评价研究中心(国家广州新药安全评价重点实验室)是广州医药研究总院有限公司承担国家1035工程建立的药物研发与安全评价技术平台(以下简称“中心”)。中心拥有GLP资质历史悠久,早在1997年就开始筹建GLP实验室——“国家九五攻关项目--筹建国家(广州)新药安全评价研究重点实验室”,于2000年10月通过国家验收,成为国内首批1035工程中从事新药安全评价研究机构之一;2004年9月通过CFDA的GLP认证,成为华南地区首家通过GLP认证的机构;2010年通过国际AAALAC完全认证,是华南地区首家通过AAALAC认证的机构,是华南地区首家获得GLP和AAALAC双认证并多次通过认证检查的机构。 2018年第四次通过GLP定期检查(食药监药化管便函(2018)483号),同时增加生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段)遗传毒性试验(Ames;微核;染色体畸变),毒代动力学试验(GLP批件编号GLP18003009),安全性评价项目资质达到8项,进入全国先进GLP机构行列,具备承接创新药、经典名方、名优中药二次开发等全套业务能力。

  国家犬类实验动物种子中心(以下简称“中心”)是2010年6月科技部下文(国科发财【2010】267号)批准成立的全国唯一犬类实验动物种子中心,隶属于广州医药研究总院有限公司。中心始建于1983年,是国内历史悠久、种源纯正、管理规范、水平领先的实验Beagle犬资源专业研究机构,一直致力于种质资源的保存、繁育及研发利用,为国内实验动物繁育机构、科研院所、新药研发机构及海关等提供高质量种犬、科研用犬、教学用犬及检疫犬等系列公益性服务。

  药物筛选与研究开发中心一直致力于工艺研究、手性合成与分离和各类控释技术研究以及产业化研究,具有多年的研究基础,跟踪国外进展,成功开发过多个3类新化学原料药,并取得过多项缓控释及其他制剂的新药证书和生产批文,具备国家一类新药质量研究和质量标准制定的能力,先后开展过几十项制剂及质量系列科研课题,积累了丰富的经验。

  药物非临床评价研究中心(国家广州新药安全评价重点实验室)是广州医药研究总院有限公司承担国家1035工程建立的药物研发与安全评价技术平台(以下简称“中心”)。中心拥有GLP资质历史悠久,早在1997年就开始筹建GLP实验室——“国家九五攻关项目--筹建国家(广州)新药安全评价研究重点实验室”,于2000年10月通过国家验收,成为国内首批1035工程中从事新药安全评价研究机构之一;2004年9月通过CFDA的GLP认证,成为华南地区首家通过GLP认证的机构;2010年通过国际AAALAC完全认证,是华南地区首家通过AAALAC认证的机构,是华南地区首家获得GLP和AAALAC双认证并多次通过认证检查的机构。 2018年第四次通过GLP定期检查(食药监药化管便函(2018)483号),同时增加生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段)遗传毒性试验(Ames;微核;染色体畸变),毒代动力学试验(GLP批件编号GLP18003009),安全性评价项目资质达到8项,进入全国先进GLP机构行列,具备承接创新药、经典名方、名优中药二次开发等全套业务能力。

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